27 lotes de Doliprane líquido retirados del mercado debido a «un defecto de fabricación».

Una simple particularidad puede tener consecuencias importantes cuando se trata de medicamentos destinados a los más pequeños.

Este lunes 23 de febrero, la Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento anunció la retirada de determinados lotes de Doliprane al 2,4 % debido a un defecto que afecta a las pipetas dosificadoras. Esto es lo que hay que saber.

La Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento y de los Productos Sanitarios (ANSM) ha anunciado la retirada de 27 lotes de Doliprane al 2,4 %, una suspensión oral destinada a niños. El problema